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科学家们创造了一种新方法，可以在一次测试中提供有关药物在体内如何加工以及身体如何对这些药物做出反应的宝贵见解。

研究人员以“非靶向代谢组学”为基础，传统上追踪被称为代谢物的分子，这些分子在身体过程(如能量产生和生长)中发挥重要作用。

他们的结果揭示了药物如何在体内转化、药物水平如何随时间变化以及这些变化如何与人体对药物的生化反应直接相关的详细图谱。

伯明翰大学和全球生物制药公司阿斯利康的团队在《自然通讯》上发表了他们的研究结果，利用生物样品质谱分析收集的数据来追踪各种药物的代谢，发现了先前报道的药物和新的药物生物转化产物。

该过程还使研究人员发现了舒尼替尼和鞘磷脂(参与组织发育、细胞识别和粘附的分子)水平之间的联系，为鞘磷脂在舒尼替尼诱导的心脏性中的作用提供了证据。

伯明翰大学代谢组学教授、资深作者 Mark Viant 评论道：“我们的研究表明，非靶向代谢组学可以为人体如何处理化学物质 提供有价值的见解，并在同一个测试中了解这些化学物质如何影响我们的生物化学。”

“该方法不仅有助于了解药物的命运和影响，而且可以更广泛地应用于理学，以研究身体如何对外来物质(异生素)进行反应。它可能是药物研究的一个有价值的工具的发展，还涉及工业化学品安全。”